PCR核酸檢測(cè)試劑盒選取EB病毒基因組BamH1W基因設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在樣本DNA核酸純化之后采用熒光PCR對(duì)病毒DNA進(jìn)行檢測(cè)。  

    PCR核酸檢測(cè)試劑盒采用煮沸裂解法提取病毒DNA模板，然后在Taq酶的作用下對(duì)  

    靶區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增，同時(shí)利用Taqman熒光探針技術(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物的累積。Taqman探針帶有一個(gè)熒光發(fā)光基團(tuán)和一個(gè)熒光淬滅基團(tuán)，完整的探針在特定光源激發(fā)下，發(fā)光基團(tuán)所產(chǎn)生的熒光被淬滅基團(tuán)全部吸收，樣品無(wú)熒光。PCR過(guò)程中，Taq酶在延伸DNA鏈的同時(shí)，可通過(guò)自身的5’→3’核酸外切酶活性降解與模板結(jié)合的特異性熒光探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，分離后的熒光報(bào)告基團(tuán)在特定光源激發(fā)下產(chǎn)生熒光。通過(guò)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR過(guò)程熒光信號(hào)的變化，對(duì)未知模板進(jìn)行定性分析。  

    同時(shí)PCR核酸檢測(cè)試劑盒采用內(nèi)標(biāo)質(zhì)控體系，用于監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系可能存在的抑制因素。內(nèi)標(biāo)模板與靶基因無(wú)同源性，內(nèi)標(biāo)探針選擇的是與靶基因探針沒(méi)有沖突的另一檢測(cè)通道。  

    注：1）不同批號(hào)試劑盒中各組分不可以互換。  

    2）PCR核酸檢測(cè)試劑盒以外必需的設(shè)備及材料：試劑盒以外必需的設(shè)備及材料：熒光定量PCR儀、旋渦混合器、生物安全柜、迷你離心機(jī)、干式恒溫儀或水浴鍋、移液器及無(wú)菌吸頭、離心機(jī)及無(wú)菌離心管、PCR反應(yīng)管、無(wú)粉乳膠手套。